YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》作為國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后，醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無(wú)菌型耦合劑，但在新標(biāo)準(zhǔn)的推動(dòng)下，無(wú)菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景下的強(qiáng)制性或首選產(chǎn)品。

新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了無(wú)菌型耦合劑的強(qiáng)制適用范圍，包括：

手術(shù)過(guò)程中使用的超聲檢查

腔道（如陰道、直腸、食道等）超聲檢查

接觸人體粘膜的超聲檢查

接觸非完好皮膚（如燒傷、外傷、潰瘍）的超聲檢查或治療

超聲引導(dǎo)下的介入操作（如穿刺、引流、活檢）

在上述這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，非無(wú)菌型或消毒型耦合劑已被新標(biāo)準(zhǔn)變相禁止或強(qiáng)烈不推薦。這些場(chǎng)景在醫(yī)院的超聲應(yīng)用中占據(jù)了相當(dāng)比例，特別是在婦科、手術(shù)室、介入科、急診科、ICU、燒傷科等。

對(duì)于普通體表超聲，新標(biāo)準(zhǔn)允許使用普通型或消毒型耦合劑。但考慮到患者可能存在免疫力低下等隱藏風(fēng)險(xiǎn)，以及醫(yī)院對(duì)感染控制的日益重視，部分規(guī)范化程度高的醫(yī)院也正逐步在體表超聲中推廣使用無(wú)菌型耦合劑，將其作為更高級(jí)別的安全保障。

因此，可以說(shuō)，在 YY/T 0299-2022 新標(biāo)準(zhǔn)下，無(wú)菌型耦合劑不再是可有可無(wú)的選擇，而是高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景下的唯一合規(guī)選擇，并因其更高的安全性，正逐步成為更多超聲應(yīng)用的優(yōu)先考慮。這標(biāo)志著無(wú)菌型耦合劑在醫(yī)院超聲安全體系中的地位已經(jīng)確立。

平創(chuàng)醫(yī)療專注于高品質(zhì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，符合YY/T 0299-2022強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，是唯一適用于手術(shù)、腔道等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景的產(chǎn)品。我們產(chǎn)品無(wú)菌小支裝，有效防止交叉感染。作為少數(shù)具備無(wú)菌生產(chǎn)資質(zhì)的廠家，產(chǎn)品稀缺，需求旺盛，是您不容錯(cuò)過(guò)的市場(chǎng)機(jī)遇。