在超聲診斷日益普及的今天，作為檢查中不可或缺的輔助耗材，醫(yī)用超聲耦合劑的安全性受到了前所未有的關(guān)注。長(zhǎng)期以來(lái)，非無(wú)菌耦合劑因其成本較低而被廣泛使用，但其在特定臨床場(chǎng)景下帶來(lái)的潛在感染風(fēng)險(xiǎn)，已成為醫(yī)療安全領(lǐng)域不容忽視的問(wèn)題。

非無(wú)菌耦合劑在生產(chǎn)過(guò)程中并不要求無(wú)菌處理，可能含有一定數(shù)量的微生物。當(dāng)用于體表完好皮膚時(shí)，風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)可控。然而，一旦用于開放性傷口、手術(shù)創(chuàng)面、人體腔道黏膜（如陰道、直腸、食道）或皮膚屏障功能尚未發(fā)育完全的新生兒、嬰幼兒身上，這些微生物就可能成為直接的感染源，引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥，增加患者痛苦和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。

隨著醫(yī)療質(zhì)量管理和院感控制標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升，以及相關(guān)法規(guī)（如YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》）的明確指引，臨床對(duì)耦合劑的使用規(guī)范日趨嚴(yán)格。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑因其在生產(chǎn)、包裝、滅菌等環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制，能夠有效避免微生物污染，從而顯著降低上述高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中的感染幾率，成為保障患者安全的必然選擇。

醫(yī)用無(wú)菌耦合劑正逐步從“推薦使用”向“臨床必備”轉(zhuǎn)變。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，采用無(wú)菌小支裝，內(nèi)含高效殺菌劑，專為高風(fēng)險(xiǎn)檢查設(shè)計(jì)，有效杜絕交叉感染，合規(guī)性與高安全性，使其成為各級(jí)醫(yī)院告別非無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)、升級(jí)耗材管理的理想之選。