隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和院感防控意識(shí)的全面提升，臨床對(duì)醫(yī)用耗材的要求日益嚴(yán)格。醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料，其升級(jí)換代已成為大勢(shì)所趨。尤其在特定高風(fēng)險(xiǎn)檢查場(chǎng)景中，傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑的局限性日益凸顯，無(wú)法滿足臨床對(duì)更高安全標(biāo)準(zhǔn)的迫切需求。

當(dāng)前，臨床面臨的迫切需求首先體現(xiàn)在對(duì)“無(wú)菌”的硬性要求。YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，明確規(guī)定了在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及皮膚黏膜不完整等情況下必須使用無(wú)菌型耦合劑。這一轉(zhuǎn)變，源于對(duì)患者安全的深度考量，非無(wú)菌產(chǎn)品帶來(lái)的潛在感染風(fēng)險(xiǎn)不容忽視。臨床需要的是真正合規(guī)、說明清晰的產(chǎn)品，避免因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不清或用途誤導(dǎo)而引發(fā)的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)和糾紛。

臨床還期望耦合劑具有優(yōu)良的使用性能，如良好的聲阻抗匹配、穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)、不易干燥、易于清潔，并且對(duì)皮膚黏膜無(wú)刺激、無(wú)致敏性。這些性能直接關(guān)系到超聲圖像的質(zhì)量、檢查的順暢度以及患者的舒適體驗(yàn)。能夠全面滿足這些需求的無(wú)菌耦合劑，自然成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)升級(jí)換代時(shí)的首選。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑不僅具備醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的高安全性，適用于術(shù)中、腔道黏膜及新生兒等多種場(chǎng)景，且符合YY/T 0299-2022使用規(guī)范。小支裝設(shè)計(jì)配合高效殺菌劑，有效防止交叉感染。