YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，意味著消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）不再合規。醫院需要制定詳細的消毒耦合劑替換指南，以確保順利過渡并符合新標準要求。

醫院消毒耦合劑替換指南要點：

全面清查消毒耦合劑庫存及使用科室： 盤點醫院內所有消毒型耦合劑的庫存量、批次、有效期，并明確其主要使用科室和應用場景。

明確不合規應用場景： 根據YY/T 0299-2022標準，明確哪些科室（如婦科、手術室、介入科、燒傷科等）在哪些具體操作中不得再使用消毒型耦合劑。

確定替代產品： 替代產品必須是符合YY/T 0299-2022標準的醫用無菌型耦合劑。需要提前完成無菌型耦合劑的選型和供應商評估，確保替代產品具備合法資質、質量可靠。

制定替換時間表： 設定明確的替換時間表，可以是一步到位強制替換，也可以是分階段進行，例如先在高風險科室強制替換，再逐步推動其他科室根據需要替換。確保在規定期限內（如有）完成替換。

培訓相關醫護人員： 對涉及使用耦合劑的所有醫護人員進行培訓，講解新標準關于消毒型耦合劑適用范圍的限制，以及無菌型耦合劑的正確使用方法和無菌操作規范。

標識和管理： 對不再符合高風險應用要求的消毒型耦合劑進行明確標識，防止在高風險科室被誤用。符合新標準的無菌型耦合劑也要有清晰的標識和單獨管理。

YY/T 0299-2022新標準生效，市場格局已變！醫院對高風險超聲耦合劑的需求已從“可用”轉變為“必須合規無菌”。平創醫療無菌耦合劑完美契合這一需求，產品符合新國標，唯一適用于手術、腔道、粘膜、非完好皮膚。