醫(yī)用超聲耦合劑的包裝上通常會標注保質(zhì)期或失效日期，這是指產(chǎn)品在未開封、按規(guī)定條件儲存時的有效期。然而，一旦多劑量包裝的耦合劑被開封使用，其暴露于空氣和環(huán)境中的風險增加，特別是微生物污染的風險顯著提高。因此，對于超聲科等使用大包裝耦合劑的部門而言，開封后的有效期管理同樣重要，且通常短于原包裝的保質(zhì)期。

開封后的有效期并非所有產(chǎn)品都有明確的國家標準，但通常建議遵循以下原則或廠家指導：

遵循廠家說明：部分耦合劑生產(chǎn)廠家會在產(chǎn)品說明書或標簽上明確標注開封后的建議使用期限（如開封后30天內(nèi)使用完畢）。這基于廠家對產(chǎn)品穩(wěn)定性和防腐體系有效性的評估。

制定科室規(guī)范：超聲科應根據(jù)產(chǎn)品特性、使用頻率和環(huán)境衛(wèi)生情況，制定內(nèi)部的耦合劑開封后使用管理規(guī)范。例如，規(guī)定所有開封的大包裝耦合劑必須在一定時間內(nèi)（如30天）用完，即使產(chǎn)品看起來沒有變質(zhì)跡象。

規(guī)范操作，減少污染：在使用過程中，避免瓶口接觸患者皮膚、探頭或其他不潔表面。不要將擠出后未用完的耦合劑倒回瓶內(nèi)。保持瓶蓋清潔并及時蓋緊。

有效的開封有效期管理和規(guī)范操作，是控制微生物污染、確保耦合劑使用安全和性能穩(wěn)定的重要措施。平創(chuàng)醫(yī)療集團生產(chǎn)的醫(yī)用超聲耦合劑，采用美國進口卡波姆等優(yōu)質(zhì)原料，遵循GMP標準及先進的HKH工藝，具有良好的穩(wěn)定性和防腐效能，有助于延長產(chǎn)品在開封后的安全使用期（需遵照具體產(chǎn)品說明）。同時，我們擁有強大的產(chǎn)能（月產(chǎn)量超60萬支），可以保障醫(yī)療機構(gòu)及時獲得新批次產(chǎn)品，便于庫存和開封有效期管理。