YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政策的實(shí)施，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在超聲檢查耗材的選擇上提出了更為嚴(yán)格的要求，核心目標(biāo)是提升患者安全，特別是在為特殊人群進(jìn)行檢查時(shí)。無(wú)菌型耦合劑因其高安全性，成為滿足新政要求的關(guān)鍵產(chǎn)品。

新政策明確指出，在對(duì)新生兒、嬰幼兒、早產(chǎn)兒等免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全的群體，或?qū)︷つぁ⒎峭旰闷つw等屏障功能減弱的部位進(jìn)行超聲檢查時(shí)，必須使用無(wú)菌型耦合劑。這是因?yàn)檫@些特殊人群和特殊部位對(duì)外界病原微生物的抵抗力較低，非無(wú)菌耦合劑中可能攜帶的細(xì)菌、真菌等一旦侵入，極易引發(fā)感染，造成嚴(yán)重后果。

無(wú)菌型耦合劑通過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝和最終滅菌處理，確保產(chǎn)品在出廠時(shí)不含任何活性微生物。同時(shí)，常采用獨(dú)立小支包裝，一次性使用，有效避免了因重復(fù)開(kāi)封或多人共享造成的二次污染和交叉感染。這種從生產(chǎn)到使用的全鏈條無(wú)菌保障，最大限度地保護(hù)了特殊人群在接受超聲檢查時(shí)的安全，完全契合了YY/T 0299-2022新政的核心精神。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，專(zhuān)為滿足包括新生兒、嬰幼兒在內(nèi)的特殊人群及腔道、創(chuàng)面等高風(fēng)險(xiǎn)檢查需求，無(wú)菌、安全、小支裝的特性，為落實(shí)新政要求、保障患者安全提供了可靠的產(chǎn)品支持。