YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》作為一項(xiàng)重要的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其從推薦性向部分強(qiáng)制性要求的轉(zhuǎn)變，標(biāo)志著國(guó)家對(duì)醫(yī)療安全的監(jiān)管力度持續(xù)加強(qiáng)。隨著該標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，無(wú)菌型耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的關(guān)鍵地位日益凸顯，成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)合規(guī)操作不可或缺的一環(huán)。

該標(biāo)準(zhǔn)的核心在于對(duì)耦合劑進(jìn)行了科學(xué)分類，并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則，明確了不同類別耦合劑的預(yù)期用途。其中，針對(duì)直接接觸人體黏膜（如經(jīng)陰道、直腸、食道等腔道檢查）、用于手術(shù)過(guò)程中、用于開(kāi)放性創(chuàng)傷或皮膚不完整部位，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊人群的超聲檢查，標(biāo)準(zhǔn)作出了硬性規(guī)定：必須使用無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“必須”，將無(wú)菌耦合劑推向了前臺(tái)。

這一強(qiáng)制性要求的背后，是對(duì)患者安全的深切關(guān)懷和對(duì)院感風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)格控制。在上述高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，非無(wú)菌耦合劑攜帶的微生物極易成為感染源，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥。選用符合標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌型耦合劑，是從源頭上預(yù)防感染、保障醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將此作為采購(gòu)和臨床使用的硬性指標(biāo)，確保操作的規(guī)范性和安全性。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求，是臨床關(guān)鍵時(shí)刻的可靠選擇，產(chǎn)品無(wú)菌、安全，小支裝設(shè)計(jì)配合高效殺菌劑，有效防止交叉感染，特別適用于術(shù)中、腔道黏膜及新生兒等場(chǎng)景，助力醫(yī)院合規(guī)升級(jí)。